很少有人知道神经多样性这个词的含义;然而，在Clubhouse、Twitter、TikTok等社交网络的支持下，他们创造了数以百万计的知识，最重要的是，那些患有这种疾病的人可以暴露他们的神经系统差异。
由于covid -19大流行产生的虚拟，这些人设法找到了谈论它的社区或人。
是什么?
因为美国斯坦福大学(Stanford University)神经多样性项目主任Lawrence fangde将神经多样性定义为“一种描述大脑是不同的，像任何人类一样，它们不会擅长所有事情的方式”。
神经分歧者患有认知变异，如自闭症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、阅读障碍或运动障碍。
关于多动症，有三种主要类型，它们对每个人的影响可能是不同的。儿童时期是诊断最多的阶段，但不同的成年人都经历过这种类型的神经分化。
具有神经多样性的个体存在不同的体验，如:
- 灵敏度
- 以不同的方式处理信息
- 不读面部表情压力
- 难以识别数字和单词
neurodivergent运动
在20世纪90年代，有一个运动，其目的是产生关于神经多样性的知识，并支持患有神经分歧型变异的人。
目前，神经多样性已被确定为一项社会正义运动，并在每个人身上获得了更大的意识。
根据斯坦福大学工作中的神经多样性项目，世界上15%到20%的人口被认为是神经多样性。
诊断的困难
尽管这场运动带来了更多的知识，但大多数人没有得到足够的支持，难以得到诊断。
rose thomas33岁，居住在德国柏林)，在2020年COVID-19大流行期间被诊断出患有多动症。尽管如此，她还是决定成为一名导师，为其他像她一样的人提供支持。
“三十年来，我真的觉得自己像个十足的火星人。我以为没人跟我一样。我去看了心理医生，他说我所面对的这些问题都是抑郁症的症状。我知道她没有抑郁，现在我知道他们是行政功能障碍的例子，”他对BBC说。
执行功能障碍是指大脑额叶受伤后出现的一系列认知、情感和行为困难。
罗西说，她在TikTok上看了一个患有多动症的用户的视频，并描述了她感到的相同症状。鉴于此，她对成年女性的这种障碍进行了研究，当她发现描述的性格特征与她自己相似时，她感到惊讶。
从那时起，他自我诊断患有多动症。
方舟子解释说，获得与神经多样性有关的正式诊断取决于国家，其经济成本可能很高，这就是为什么大多数人无法获得这种诊断的原因。然而，专家建议接受专业人士的帮助，以获得更大的安全。
的即时通讯社交网络的重要性
面对传统医疗服务的种种困难，绝大多数人转向社交网络寻求支持。
35岁的Lyric Holmans来自德克萨斯州，患有自闭症，他说他是通过互联网上的社交社区发现的。此外，她指出，在这些社交媒体上，她让神经发散者更容易找到具有类似特征的其他用户。
“你发布一个问题，然后粉丝们开始相互互动，分享东西，帮助对方寻求帮助，”他坚持说。
罕见的女性诊断
女性不太可能被诊断为神经发散者，因为医生和心理健康专业人员无法确定女性与男性相比的特征或态度，因为男性表现出刻板和重复的行为。
方舟子指出，在他的调查中，他发现女性有更多的“伪装”，因为她们使用策略来隐藏自闭症患者的特征。
